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来凯医药双靶点强效抑制剂 LAE001 中国I/II期临床试验,首例前列腺癌患者入组给药
来源: | 作者:201265753500057 | 发布时间: 2019-05-28 | 39 次浏览 | 分享到:

来凯医药双靶点强效抑制剂

LAE001 中国I/II期临床试验,首例前列腺癌患者入组给药

 

来凯医药今日宣布,中国首个CYP17ACYP11B2双靶点强效抑制剂LAE001,在中国I期临床试验完成首例前列腺癌患者入组给药。这项多中心、剂量递增的I/II期临床验证(PoC)试验,旨在评估LAE001在中国转移性前列腺癌患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性,将用于支持在中国开展LAE001后期以及与其它抗癌新药的结合治疗临床试验。

 

来凯医药董事长兼首席执行官吕向阳博士表示,“在美国已完成的I期临床试验中LAE001双靶点特点显著,与同类靶点药物相比,具有更好的安全性,将为前列腺肿瘤患者带来新的希望和更好的临床选择。完成首例患者给药同时也是来凯医药自创始以来的一个重大里程碑,充分显示了来凯临床团队的高效执行力,来凯医药将加速LAE001的全球同步开发。“


基于双通道作用机制,LAE001可逆性地强效抑制雄激素合成以及醛固酮合成,本研究旨在评价LAE001是否能单药用于前列腺癌,以避免醛固酮升高引起的不良事件,例如高血压、低钾、高钠血症等。因此,不同于其它CYP17A抑制剂,LAE001很可能可以单独给药而无需与强的松合用。LAE001的加速开发,将为前列腺癌患者提供更优的临床价值和治疗新选择。“来凯医药首席医学官岳勇博士表示。